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这两天我们在使用LC-ESI-MS做鳗鱼中阿维菌素的残留,标准品的响应值都很好,但进了鳗鱼的样品后标准品的响应值立即边为原来的1/10,但过了一段时间又恢复正常。真的是不知道了在什么问题,真是特别郁闷。
样品的处理
2007年08月25日发布人:dingdang
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[size=2][color=Black][b]
我好不容易晒出的稳转细胞系
回家一趟都冻起来了.
现在复苏发现有支原体污染,用环丙沙星杀了后,状态好转.
听实验室老师说支原体污染要用环丙沙星10ug/ml杀一个星期,再用
2012年05月03日发布人:chuntian1983
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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我想做过调查,现在大家看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]图,是吸光度多还是透过率多?
大家习惯用什么方式,为什么?
我先自己
2010年12月30日发布人:fu8u8
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[size=2]各位大虾,小可有理了
我染了衰老细胞,但结果不好,我用了师兄配的-X-gal染色液染衰老细胞(10-15天前配的),发现衰老细胞染得不明显,而且镜下观察篮斑呈很小的一点,较透亮,拍出的效果很不好,基本看不到!想请大虾们
2015年10月15日发布人:seven7
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在做农药残留,跑的三氯杀螨醇,柱子是HP-5,单标出了4个峰,分别在 13.806min,16.485min,19.109min,20.485min,对应峰面积分别是 6303.8,1840.4,2053.9,1571,我前任以前就选的
2010年01月27日发布人:命运--ses
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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,下载了。,值得关注一下。,谢谢楼主的资料,非常感谢楼主的无私奉献,值得一看。。。谢谢分享!,好东东,螺柱好人啊!,emo_40.gif
[[i] 本帖最后由 25cxj 于 2010-5-17 10:47 编辑 [/i]],好资料,下载了。:),
2023年07月07日发布人:maomi520
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[size=2]最近在用酶标仪做a-葡萄糖苷酶抑制剂的研究,选用的方法是PNPG法。实验方法和原理本来应该很简单,但是将酶和底物先后加入96孔板反应30min后,最后加入0.2M Na2CO3 ,溶液没有显示明显的黄色,而且酶标仪测的OD
2016年02月10日发布人:66+77
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测10ppb 55Mn时,平行测定两次的计数一次为0,一次为几十万,这是为啥?是系统污染还是检测器问题?请高人指教!,两次的差别怎么会有这么大,应该是两次的进样不一样造成的,进样系统是否有赌?
消化液澄清吗?,咋会差别那么大呢
2010年11月22日发布人:sctc2007_g